Но днем, пока Витя не отправился в мир фантазий, его жизнь совсем не похожа на сказку. У мальчика муковисцидоз (костный фиброз) - это генетическое заболевание, которое провоцирует поражение желез внешней секреции, что приводит к нарушению работы органов дыхания и пищеварения. С этим диагнозом можно прожить долгую и счастливую жизнь, если вовремя принимать лекарства и следить за изменениями дыхания.

У Любови Павловны (мама Вити) все четко: она будит сына в полседьмого, сначала подготовительные процедуры и ингаляция, затем несколько часов в саду на занятиях и снова домой на ингаляцию. Витя получает шесть ингаляций в обычный день, если происходит обострение, количество ингаляций возрастает до 8-ми в день. Ежедневно мама делает сыну вибрационный массаж на шаре для аэробики (когда складываешь ладонь лодочкой и ритмично постукиваешь по груди и спине).

А вечером... Вечером Витины братья возвращаются домой и можно снова отправиться в путешествие.

Папа большой семьи Хусаиновых умер 5 лет назад. И сейчас мама воспитывает трех сыновей одна. Основными доходами стали выплаты на детей, работать полный день Любовь Павловна не может: Вите нужен особенный уход. Ингаляторы и лекарства нужны постоянно и сейчас мы с Вами можем помочь замечательному мальчику почувствовать себя лучше и увереннее шагнуть в будущее.

Мы открываем сбор для Вити, общая сумма 147 000 р. Маленькой помощи не бывает, любая важна для мальчика прямо сейчас.

Помочь Вите Вы можете через сайт; отправив SMS на 3443 с текстом МОМЕНТ(пробел) сумма или оформив ежемесячное пожертвование.

Воспользуйтесь QR - кодом
для совершения платежа