Спустя 2 года после свадьбы Наталия и Александр получили радостную новость о будущем малыше. Беременность протекала прекрасно и женщину ожидала счастливая пора материнства. Все были безмерно счастливы!
От первого брака у Наталии уже были две взрослые дочери, но в новой семье они с мужем мечтали о сыночке. Даже сразу придумали ему имя – Иван.
Большие планы маленького Ванечки.
(1 года 2 мес)
Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Котов
Иван Александрович
Собрано
0.000 р.
Необходимая сумма
116.210.273 р.
Ванечка родился на 3 недели раньше запланированного срока (03.08.2020 года). Маму с сыном выписали из роддома на третьи сутки. К концу первого месяца родители стали замечать, что ребенок не пытается держать головку самостоятельно.
Сначала подумали "ленивый", т.к. все детки развиваются по-разному. К тому же, это ещё и такой возраст, когда у мам появляются первые тревоги. Но после узи Наталью с сыном направили к невропатологу, а затем в детский диагностический центр.

Наталья и Александр буквально не находили себе места и ждали день приема, назначенный врачом. В это время Ванечка проходил восстановительные процедуры: занятия у остеопата, бассейн и массаж.

Ивану был назначен генетический тест, а когда пришел результат, то мир счастливых Котовых разделился на ДО и ПОСЛЕ...
В декабре 2020 года Ване диагностировали страшную, смертельную болезнь - спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Это редкое генетическое заболевание, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. У больного постепенно атрофируются мышцы, и он сначала теряет способность ходить, а затем – глотать и дышать.

Но у Вани еще есть шанс на спасение! В мае 2019 года в США было одобрено FDB первое и единственное генотерапевтическое средство «Zolgensma» для лечения детей до 2-х лет со СМА. Ребенку однократно делается укол и дефектный ген заменяется на здоровый, в результате чего начинает вырабатываться белок необходимый для полноценной работы мышц.
Сегодня состояние Ванечки стабильное, но все ухудшается с каждым днём.

Мама Ивана обращается к каждому из нас: _«Время не лечит, время отбирает у меня мое маленькое чудо. Помогите остановить время. Нам необходима ваша помощь! Мы не справиться в одиночку...»_
На данный день семье Котовых удалось собрать 23% от общей суммы, для того чтобы получить лекарственный препарат «Zolgensma» необходимо собрать еще 116 210 273 рублей.

Заявление
Индивидуальный план
Медицинское заключение
Справка об инвалидности
Счёт на оплату
Паспорт законного представителя
Паспорт законного представителя
Дорожная карта реабилитации
Анкета
Вы можете помочь Ванечке
Воспользуйтесь QR - кодом
для совершения платежа
Click to order
Пожертвовать Ванечке
Total: 
Ваше имя
Ваш Email
Ваш телефон
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности
Payment method
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности