Ванечка родился на 3 недели раньше запланированного срока (03.08.2020 года). Маму с сыном выписали из роддома на третьи сутки. К концу первого месяца родители стали замечать, что ребенок не пытается держать головку самостоятельно.
Сначала подумали "ленивый", т.к. все детки развиваются по-разному. К тому же, это ещё и такой возраст, когда у мам появляются первые тревоги. Но после узи Наталью с сыном направили к невропатологу, а затем в детский диагностический центр.

Наталья и Александр буквально не находили себе места и ждали день приема, назначенный врачом. В это время Ванечка проходил восстановительные процедуры: занятия у остеопата, бассейн и массаж.

Ивану был назначен генетический тест, а когда пришел результат, то мир счастливых Котовых разделился на ДО и ПОСЛЕ...
В декабре 2020 года Ване диагностировали страшную, смертельную болезнь - спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Это редкое генетическое заболевание, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. У больного постепенно атрофируются мышцы, и он сначала теряет способность ходить, а затем – глотать и дышать.

Но у Вани еще есть шанс на спасение! В мае 2019 года в США было одобрено FDB первое и единственное генотерапевтическое средство «Zolgensma» для лечения детей до 2-х лет со СМА. Ребенку однократно делается укол и дефектный ген заменяется на здоровый, в результате чего начинает вырабатываться белок необходимый для полноценной работы мышц.
Сегодня состояние Ванечки стабильное, но все ухудшается с каждым днём.

Мама Ивана обращается к каждому из нас: _«Время не лечит, время отбирает у меня мое маленькое чудо. Помогите остановить время. Нам необходима ваша помощь! Мы не справиться в одиночку...»_
На данный день семье Котовых удалось собрать 23% от общей суммы, для того чтобы получить лекарственный препарат «Zolgensma» необходимо собрать еще 116 210 273 рублей.

Воспользуйтесь QR - кодом
для совершения платежа